医疗器械律师法规解读之注册篇（四）

关于已注册产品停产两年以上的处理

   原《医疗器械注册管理办法》第二十一条曾规定“已注册的医疗器械产品连续停产两年以上，产品注册证书自行失效。企业再生产，应重新办理注册”。全国会议讨论认为此条设定无实际意义，也不具备操作性，企业生产的管理纳入生产企业管理措施当中，不需对产品注册证采取措施，故删除了此条。