去年FDA频繁提及的几个主题，例如器械唯一标识码（UDI），医疗器械报告（MDR）程序，均会在今年出台指南文件，向制造商和FDA官员提供具体的要求和操作指南。对医疗器械广泛适用的人因工程、可用性工程、无菌验证及生物学评价主题形成终版文件。另外可以看到FDA对血糖测试类产品的特别关注，未来FDA对此类产品的审评尺度将从严，奥咨达会及时通知FDA的指南发布情况，建议面向美国市场的相关制造商及时关注。
CDRH计划于2016财政年发布的优先级医疗器械指南（“A清单”）：
最终版本指南（FinalGuidance Topics）
● 一般健康产品
● 医疗器械附件
● 审查临床医疗器械豁免（IDE）申请时应考虑的风险收益因素
● 器械唯一识别码（UDI）直接标识
● 医疗器械临床研究的适应性设计
● 在医疗器械上市前审批、人道主义器械豁免以及重新分类界定中纳入对患者偏好的考虑
● 应用“人因工程学”及“可用性工程学”以优化医疗器械设计
● 针对实验室自建试剂 （LDTs）的监管政策
● 标识为无菌的器械的无菌信息的提交与审查
● ISO 10993-1：医疗器械生物学评价第1部分：评价和测试（生物相容性）的应用
● 依据《联邦食品、药品和化妆品法案》第522章的上市后监管研究
● 供制造商使用的医疗器械报告（MDR）程序
草稿版本指南（Draft Guidance Topics）
● 医疗器械决策支持软件
● 标识在标签中的使用
● 510（k）变更
● 软件变更
● 510（k）第三方审核程序
● 伴随诊断产品的联合开发
● 使用真实的病人观察数据支持医疗器械决策
● 器械唯一识别码便利工具
● 针对出现的上市后医疗器械突发事件信息的公告
在指南编写资源允许的条件下，CDRH计划在2016财政年发布的医疗器械指南（“B清单”）：
最终版本指南（Final Guidance Topics）
● 医疗器械提交文件中计算机建模研究报告
● 处方类床旁使用的血糖监测检验 系统
● 非处方类自测型血糖仪
● 辐射生物剂量设备
● 最终确定的现有草稿指南
草稿版本指南（Draft Guidance Topics）
● 医疗器械交互运作性
● 病人对信息的获取途径
● 医疗器械临床研究中对年龄、人种和族裔数据的评估和报告
● 用于矫形外科术的患者个体化设备
● 同步申请510（k）和临床实验室改进修正案（CLIA）豁免
● 确定器械唯一标志符（UDI）
● 用于腹部外科补片 器械的关键质量信息
● 采用亲水性或疏水性包被的血管和神经系统器械的质量关键信息