医疗器械律师法规解读之注册篇（四）
关于已注册产品停产两年以上的处理
原《医疗器械注册管理办法》第二十一条曾规定“已注册的医疗器械产品连续停产两年以上，产品注册证书自行失效。企业再生产，应重新办理注册”。全国会议讨论认为此条设定无实际意义，也不具备操作性，企业生产的管理纳入生产企业管理措施当中，不需对产品注册证采取措施，故删除了此条。
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来源：网络 作者：未知 时间：2017-05-14
医疗器械律师法规解读之注册篇（四）
关于已注册产品停产两年以上的处理
原《医疗器械注册管理办法》第二十一条曾规定“已注册的医疗器械产品连续停产两年以上，产品注册证书自行失效。企业再生产，应重新办理注册”。全国会议讨论认为此条设定无实际意义，也不具备操作性，企业生产的管理纳入生产企业管理措施当中，不需对产品注册证采取措施，故删除了此条。
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